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      2. 非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂

      3. 产品名称:非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂
      4. 所属分类:产品中心
      5. 联系人 :销售部
      6. 营销热线:17746162261(同微信)
        总机:0315-3190271
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        通用名称

        非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒(荧光探针法 ,免提取)

        主要成分

        图片1

        作用与用途

        本试剂盒用于定性检测非洲猪瘟病毒(Africanswine fever virus ,ASFV)特异性核酸片段,为临床监测和诊断非洲猪瘟病毒感染猪提供检测数据。非洲猪瘟确诊应根据临床症状,流行病学及实验室检测结果进行综合判定 。

        检测原理

        本试剂盒以PCR方法结合荧光探针,核酸提取与纯化同步操作 ,直接通过实时监测PCR扩增产物的累积过程中荧光信号的变化对非洲猪瘟病毒(African swinefevervirus,ASFV)的特异性核酸片段进行检测。

        用法

        1. 适用样本类型本试剂盒适用于猪口鼻眼拭子 、组织和血液或血清等样本中非洲猪瘟病毒的核酸检测 。

        2. 样本采集

        2.1 口鼻眼拭子样本的采集:采集患病猪口鼻眼拭子样本,用专用采样棉签,适度拭抹口腔分泌物和鼻腔分泌物,眼分泌物要用拭子在眼睑下充分擦拭,迅速将棉签放入装有400μL样本稀释液的采样管中,在靠近顶端处折断棉签杆,旋紧管盖并密封,以防干燥 。拭子采样以溶解到样本稀释液中可以看到组织悬浮物为最佳。

        2.2 组织样本的采集:无菌采集病猪组织样本约0.1g ,置于1.5mL无菌离心管中。

        2.3 全血样本的采集:抽取猪静脉血1mL,置于含有适量抗凝剂的采血管中(抗凝剂建议采用EDTA或柠檬酸三钠 ,不应采用肝素);

        2.4 血清样本的采集:抽取猪静脉血1mL,注入无菌收集管中,室温不超过4小时(约30-60分钟),待样本自行析出血清 ,或直接1600rpm离心5分钟分离出血清 ,转移至新的灭菌离心管中备用。

        3. 保存

        采集的待测样本可立即用于检测 ,待测样本在2~8℃保存不应超过三天 ;-20±5℃保存不超过一个月;-70℃以下可以长期保存 。应避免反复冻融。

        操作程序

        1. 扩增试剂准备

        从试剂盒中取出ASFV-PCR反应液 、ASFV-阴性对照品和ASFV-阳性对照品,待所有组分完全溶解后,振荡混匀5秒,瞬时离心5秒 。

        2. 样本处理

        2.1 口鼻眼拭子样本处理:无需样本处理 ,即可直接上样。

        2.2 组织样本处理:取约黄豆粒大小组织样本(约0.1g)置于无菌1.5mL离心管中,加入200μL样本稀释液,使用手持式组织研磨仪充分研磨至匀浆。另取出一个新的无菌1.5mL离心管,加入30μL组织样本裂解液,再加入30μL组织匀浆液,涡旋混匀,置于95℃加热5min后,12000rpm离心2min,吸取上清液5μL上样。

        2.3 血液样本处理 :

        全血样本处理 :经样本稀释液稀释10倍后,即可直接上样;

        血清样本处理:经样本稀释液稀释5倍后,即可直接上样。

        3.  加样

        按下表体系,在0.2mLPCR管中配制反应液。试剂用毕后将剩余试剂立即放入-20±5℃保存。


        图片2


        3.1 在一个分装有反应液的PCR反应管中加入5μL的ASFV-阴性对照品 ;

        3.2 将步骤2.样本处理中取得的待检样本充分震荡混匀 ,然后按照5μL/样本分别加入分装有反应液的PCR反应管中 ;

        3.3 在最后一个分装有反应液的PCR反应管中加入5μL的ASFV-阳性对照品;

        以上操作建议在冰浴条件下进行,操作完毕压紧管盖 ,瞬时离心。

        注:使用卡尤迪生物科技Mini8全系列荧光定量PCR仪时,建议使用无色透明的0.2mLPCR管,切勿使用有颜色,磨砂的PCR管 ,因为该仪器荧光读取方式为侧面激发和收集荧光信号。

        4. PCR扩增

        将反应管放置到PCR检测仪内,记录加样顺序。

        4.1 按下表设置反应条件

        图片3

        4.2 荧光通道的选择

        请选择FAM通道检测ASFV的核酸。

        判定

        1. 试验成立条件 :

        1.1 阴性对照品FAM检测通道无S型扩增曲线;

        1.2 阳性对照品FAM检测通道有典型S型扩增曲线且Ct值≤23 ;

        1.3 阴、阳性对照品检测符合上述结果 ,则实验有效 。

        2. 结果判定

        2.1 如果样本在FAM 通道有典型S型扩增曲线且Ct值≤23 ,则判定为非洲猪瘟病毒核酸检测阳性 ;

        2.2 如果FAM通道有典型S型扩增曲线且 Ct值在23-30之间,则需要复检 。复检结果如果样本FAM 通道仍有典型S型扩增曲线且Ct值≤30,则判定为非洲猪瘟病毒核酸检测阳性 ,否则为阴性。

        注意事项

        1. 开始检测前请仔细阅读本说明书,按要求操作 。

        2. 各区物品均为专用 ,不得交叉使用,避免污染;实验后立即清洁工作台。

        3. 扩增产物的污染 ,很容易出现假阳性结果。因此,临床实验室应严格按照《临床基因扩增实验室工作规范》配备设备及操作人员 。

        4. 本试剂盒检测结果仅供科研使用,对病猪的临床诊治应结合其症状/体征,病史 ,其他实验室检查及治疗反应等情况综合考虑 。

        5. 检测为阴性,并不代表为非感染状态 ,具体诊断结果须结合其他临床诊断结果判断。造成检测为阴性的可能是:①不合理样本采集、转运及处理 、样本中病毒浓度过低,②未经验证的其他干扰因素如:服用抗病毒药物等。

        6. 样本中DNA浓度低于本产品的最低检出限时可能出现假阴性。

        7. 核酸反应液分装时应尽量避免产生气泡,上机前注意检查各荧光定量PCR反应管是否盖紧,以免荧光物质泄漏污染仪器 。

        储存与有效期

        本试剂盒中样本裂解液和样本稀释液应储存于 2~8℃;其余组份应储存于-20±5℃的避光条件 ,有效期为12个月 ,尽量避免反复冻融。

        批准文号

        兽药生字031418939



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